Aproximadamente el 24% de la población española padece una enfermedad reumática, de las  más de 200 existentes, pudiendo debutar éstas a cualquier edad de la vida de estas personas.  

Según el Plan Andaluz de Enfermedades Reumáticas y Musculoesqueléticas, estas afecciones tienen un  gran impacto en la calidad de vida y la funcionalidad de las personas que las padecen y son una  importante causa de consumo de recursos sanitarios y pérdida de productividad laboral. En  Andalucía, causan la mayor carga de enfermedad (27%) seguidas de las enfermedades del aparato  circulatorio y el cáncer.  

Según la OMS, las enfermedades reumáticas en su conjunto suponen la primera causa de  discapacidad física en el mundo occidental (de origen no mental). 

El próximo 26 de septiembre de 2024, la ciudad de Granada acogerá en el HUV de las Nieves el III  CONGRESO de FUNDACIÓN RHUEMATOS, un punto de encuentro donde se darán cita pacientes, asociaciones de pacientes, agentes sociosanitarios, administraciones públicas y la sociedad en general, para compartir conocimientos, experiencias y temas de innovación e interés social y científico de la mano de expertos en diversas disciplinas asociadas, y en las enfermedades reumáticas. 

Además, este año el congreso se desarrollará bajo el lema: “Asociaciones de Pacientes: El Valor  de apostar por ti” para dar a conocer la labor imprescindible y fundamental de estas entidades  como motor sociosanitario y de respuesta a necesidades reales, todavía hoy en día con muchas  de estas necesidades sin cubrir y con barreras en la equidad y el acceso a la especialidad y al  mejor tratamiento disponible, entre otros. 

Para María Ángeles Fernández, presidenta de la Fundación Rheumatos, “Vivir con una enfermedad  reumática supone un importante reto para las personas que la padecen y requiere un esfuerzo  conjunto de familiares, entorno y los diferentes agentes implicados, sin olvidar que el actor principal es el propio paciente que debe situarse en el centro de todas las actuaciones”. 

Fundación Rheumatos es una organización sin ánimo de lucro creada por un grupo de pacientes,  familiares y profesionales que se unen para luchar juntos por los derechos e intereses de las  personas con enfermedades reumáticas, caminando hacia una atención sociosanitaria que asegure  una adecuada atención integral y multidisciplinar a estas personas y su entorno, así como la mejora de  la calidad de vida de éstos/as y la mejora de la calidad asistencial. 

Las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas pertenecen a un grupo de más de 200 dolencias  relacionadas con el aparato locomotor, aunque también pueden afectar a otros órganos del cuerpo  (riñones, pulmones, corazón, ojos, piel). Estas enfermedades aún continúan siendo muy desconocidas  a pesar de su alta prevalencia en la población general, ya que la padecen 1 de cada 4 personas mayores  de 20 años, pudiendo afectar también a niños, niñas y adolescentes. Su tendencia a la cronicidad, el  potencial para producir discapacidad y la baja productividad laboral de las personas que la padecen, 

las convierte en un problema sociosanitario importante. Además, suponen el 24% de las incapacidades temporales y la mitad de las permanentes en España, afectando a una cuarta parte de la población europea, lo que supone 120 MM de personas (de las que 12 MM corresponderían a España), llegando a suponer un coste entre el 1% y el 1,5% del PIB. 

En la actualidad, sabemos que es imprescindible un diagnóstico precoz y el acceso temprano al  mejor tratamiento disponible, así como un abordaje biopsicosocial que puedan prevenir los diferentes impactos a nivel físico/funcional, orgánico, psicológico y social. También es necesario que estas personas sean atendidas por los servicios de reumatología y que no se produzcan inequidades en el acceso a estos profesionales por razón de género, territorio, edad y entorno socioeconómico. 

También es importante contar con instrumentos útiles como son los programas de Paciente  Experto o las Escuelas de Salud y Entidades de Pacientes que, a través de experiencias de  información y formación en el proceso de salud y en la autogestión de la enfermedad y el  autocuidado, permiten avanzar hacia una participación real de la ciudadanía. 

Este año el lema del III Congreso es “Las Asociaciones de Pacientes: El Valor de apostar por ti” donde  a través de distintas mesas de exposición y debate protagonizadas por las entidades se abordarán, entre otros, aspectos tan importantes como “Fundraising en tu Asociación”,” Las Asociaciones:  Agentes Sociosanitarios”, “ Artrosis, un “Tsunami” por llegar”. También hablaremos de Osteoporosis,  Dolor Crónico, Lupus, Salud Mental, Escuelas de Cuidados, Microbiota, ¿Qué espera el/la paciente del  sistema sociosanitario?, Vacunas en Enfermedades Autoinflamatorias, Espondiloartritis, y otras muchas,  sin olvidar a nuestros pacientes más pequeños, que también estarán representados en diferentes  intervenciones.  

El programa del III Congreso de F. Rheumatos cuenta con el aval de la Sociedad Española de  Reumatología (SER), de la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE), de la Sociedad  Andaluza de Reumatología (SAR), así como de la Asociación Española con la Osteoporosis y  la Artrosis (AECOSAR). 

En el evento colaboran la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, el Hospital  Universitario Virgen de las Nieves de Granada, el grupo ABADES y diferentes entidades de  pacientes, así como Federación Liga Reumatológica Andaluza. 

La jornada también contará con el patrocinio de Johnson & Johnson, Grunenthal, GSK, Rubió,  Lilly, Gebro Pharma y Alfasigma.  

La asistencia al Congreso es gratuita y está dirigido a cualquier persona interesada en los diferentes  temas a exponer.  

Las inscripciones pueden hacerse a través de la página web de Fundación Rheumatos, www.fundacionrheumatos.es, o bien a través del correo electrónico fundacionrheumatos@gmail.com.